Ik collecteer voor PlatformCHD, omdat onze dochter Lauren drie jaar geleden geboren is met CHD, een zeldzame aangeboren afwijking. 

Congenitale Hernia Diafragmatica (CHD) is een zeldzame aangeboren afwijking waarbij de baby een gat in het middenrif heeft. Hierdoor komen de organen uit de buikholte in de borstholte terecht. De longen krijgen daardoor niet genoeg ruimte om te groeien tijdens de zwangerschap wat vergaande gevolgen kan hebben in de periode net na de geboorte maar ook als ze ouder worden. 

Er is nog te weinig kennis, informatie en onderzoek over deze aandoening. 

Platform CHD draagt bij voor het ontwikkelen van een onderzoeksbudget voor het verbeteren van de behandeling en zorg van CHD, informatie te verspreiden en de strijd om de FETO behandeling in de basisverzekering te krijgen.

Kijk op de website voor meer info:

https://platformchd.org/